Qualche giorno fa, una lettrice del blog racconta su un gruppo online di malati di SLA che – all’esordio della sua patologia – una terapia cortisonica le conferì tangibili miglioramenti, poi svaniti dopo la sospensione dei farmaci. Si chiede come mai nessun neurologo abbia voluto proseguire il trattamento con cortisone e chiede il mio parere. …
Me lo ricordo come fosse ieri, perchè fu una delle tappe chiave della mia lunga battaglia contro la SLA di mio padre. Settembre 2015, vado a Milano per essere ricevuto da una ricercatrice importante – professoressa universitaria – con alle spalle diverse pubblicazioni sulle neurodegenrative e non solo. Con me fu molto gentile, ci capimmo …
Questo è il seguito del post precedente (qui). Un medico e ricercatore scientifico sulla SLA mi aveva ricevuto ed ascoltato, finendo per complimentarsi per la strategia che avevo messo in atto, in particolare riguardo all’integrazione alimentare che avevo “modellato” negli anni. Quel professore mi ha sollecitato a parlarne con un collega neurologo di Milano che …
E’ un episodio che raccontai brevemente, ma non sul blog. Ho sempre avuto paura che qualcuno dell’ospedale in cui era ricoverato mio padre prima o poi capitasse su queste pagine. Ora non ho più questo timore e probabilmente non dovevo averlo nemmeno prima: verso quella struttura – pur rispettando sempre il massimo anonimato – ho …
Nel post precedente (puoi rileggerlo qui) ti raccontavo di qualcosa di lampante – almeno per me – emerso durante le esperienze di questi ultimi lunghi e difficili anni. Non sto parlando di SLA nello specifico. Ricorda sempre che non sono un medico, quanto leggi in questo sito è solo il racconto di una storia e …
L’esperienza accumulata dal 2014 ad oggi è qualcosa di incredibile ad ogni livello, nel bene e nel male. Penso che molti dei lettori potrebbero dire la stessa cosa. Questo non sarà un articolo che tocca solo la SLA: i confini sono più ampi. Ora voglio parlarti di uno degli aspetti su cui poi si fonda …
Fermati, non sono impazzito! Prima di pensare male limitandoti al solo titolo, è bene precisare che posto questo articolo giusto come una curiosità o spunto di riflessione. Del resto – in questo blog – tale considerazione vale per ogni mio post, essendo io nient’altro che un profano che si è dovuto “appassionare” suo malgrado al …
Ci pensavo, rendendomi conto dell’apparente assurdità della cosa. Come è possibile che l’anno più “bello”, in relazione alla malattia di mio papà, sia stato il 2020, per una patologia che ha visto l’esordio a gennaio 2014? In teoria, gli anni migliori (o meno peggio, se vogliamo dirla così) dovrebbero essere i primi, non certo il …
Ho inaugurato questo piccolo sito nel 2015, oltre un anno dopo l’esordio della SLA per mio padre (a gennaio 2014): lo scopo era quello di condividere esperienze, informazioni, pareri personali. Il filo conduttore di queste pagine non poteva che essere mio papà con le sue (dis)avventure. Di contorno alla sua e nostra storia, poi, nel …
Con la morte di mio padre questo blog dovrà per forza cambiare filo conduttore. La lunghissima battaglia, come sapete, è terminata nella giornata del 20 luglio 2021. L’inizio della fine, però, prende forma soltanto alcuni mesi prima. I dettagli sono nei post precedenti, non ha senso ripetersi qui. Se dovessimo tracciare una sorta di linea …
