Questo mio articolo è conseguente a quello che trovi a questo link. Desidero ricavarne uno spunto generale e proporre una soluzione che ritengo di facile attuazione, oltre che di buonsenso. Ricorda sempre che non sono un medico, quanto leggi in questo sito è solo il racconto di una storia e del mio parere personale. Per …
Voglio raccontarti una storia (vera) nella quale penso molti si rispecchieranno. Lo faccio per ricavarne una critica COSTRUTTIVA al “sistema”, ma sarà oggetto del prossimo post. Il pezzo è articolato ed è bene lo sia: chi legge deve immergersi nel labirinto di guai in cui caregiver familiari e paziente sono imprigionati. Ricorda sempre che non …
Qualche giorno fa, una lettrice del blog racconta su un gruppo online di malati di SLA che – all’esordio della sua patologia – una terapia cortisonica le conferì tangibili miglioramenti, poi svaniti dopo la sospensione dei farmaci. Si chiede come mai nessun neurologo abbia voluto proseguire il trattamento con cortisone e chiede il mio parere. …
Settembre 2015, vado a Milano per essere ricevuto da una ricercatrice con alle spalle diverse pubblicazioni sulle neurodegenrative e non solo. Ricorda sempre che non sono un medico, quanto leggi in questo sito è solo il racconto di una storia e del mio parere personale. Per informazioni attendibili e per qualsiasi iniziativa devi consultare un …
E’ un episodio che raccontai brevemente, ma non sul blog. Ho sempre avuto paura che qualcuno dell’ospedale in cui era ricoverato mio padre prima o poi capitasse su queste pagine. Ora non ho più questo timore e probabilmente non dovevo averlo nemmeno prima: verso quella struttura – pur rispettando sempre il massimo anonimato – ho …
Nel post precedente (puoi rileggerlo qui) ti raccontavo di qualcosa di lampante – almeno per me – emerso durante le esperienze di questi ultimi lunghi e difficili anni. Non sto parlando di SLA nello specifico. Ricorda sempre che non sono un medico, quanto leggi in questo sito è solo il racconto di una storia e …
L’esperienza accumulata dal 2014 ad oggi è qualcosa di incredibile ad ogni livello, nel bene e nel male. Penso che molti dei lettori potrebbero dire la stessa cosa. Questo non sarà un articolo che tocca solo la SLA: i confini sono più ampi. Ora voglio parlarti di uno degli aspetti su cui poi si fonda …
Fermati, non sono impazzito! Prima di pensare male limitandoti al solo titolo, è bene precisare che posto questo articolo giusto come una curiosità o spunto di riflessione. Del resto – in questo blog – tale considerazione vale per ogni mio post, essendo io nient’altro che un profano che si è dovuto “appassionare” suo malgrado al …
Ci pensavo, rendendomi conto dell’apparente assurdità della cosa. Come è possibile che l’anno più “bello”, in relazione alla malattia di mio papà, sia stato il 2020, per una patologia che ha visto l’esordio a gennaio 2014? In teoria, gli anni migliori (o meno peggio, se vogliamo dirla così) dovrebbero essere i primi, non certo il …
Ho inaugurato questo piccolo sito nel 2015, oltre un anno dopo l’esordio della SLA per mio padre (a gennaio 2014): lo scopo era quello di condividere esperienze, informazioni, pareri personali. Il filo conduttore di queste pagine non poteva che essere mio papà con le sue (dis)avventure. Di contorno alla sua e nostra storia, poi, nel …
